Генна мутация MTHFR и усвояване на фолиевата киселина и B12 от Лаборатории Кандиларов!

Генната мутация MTHFR (метилентетрахидрофолат редуктаза) е свързана с ген, който играе ключова роля в метаболизма на фолиевата киселина и хомоцистеина в организма. Тази мутация може да доведе до значителни здравни последствия.

Влияние на MTHFR мутациите върху здравето

Повишени нива на хомоцистеин

Мутациите в MTHFR гена могат да доведат до повишени нива на хомоцистеин в кръвта, което е свързано с повишен риск от:

• Сърдечносъдови заболявания (инфаркти, инсулти)
• Венозна тромбоза (образуване на кръвни съсиреци в вените)

Фолатен метаболизъм

Намалената активност на MTHFR може да доведе до нарушена метаболизация на фолатите, което е от особено значение за:

• Бременни жени: Недостигът на фолат може да увеличи риска от дефекти на невралната тръба при плода (например спина бифида).
• Психично здраве: Недостатъчният фолат може да повлияе на нивата на невротрансмитерите, което е свързано с депресия и други психични разстройства.

Други възможни здравословни проблеми

• Повишен риск от различни видове рак (особено колоректален рак)
• Влошено когнитивно здраве и повишен риск от деменция
• Проблеми с фертилитета и бременността

Лаборатория Кандиларов е една от най-големите и водещи частни медико-диагностични лаборатории в България, като е предпочитан партньор на голяма част от водещите фармацевтични компании и фирми за клинични проучвания.

СМДЛ Кандиларов е първата акредитирана по ISO, лаборатория в България. Първата акредитация по ISO е от 2003 г., а подновяването й се осъществи през 2008 г.
(9001:2008).

Всички тестове се проверяват, съобразно стандартизирани оперативни процедури /SOPs/, като точността на резултатите се гарантира от въведените вътрешни стандарти.